Дерматология
Лечение позвоночника и суставов
Лечение рубцов и стрий
Пройти тес
+7 (495) 504 39 89
+7 (963) 750 14 47
Мы работаем со вторника по субботу
с 9:00 до 19:00 ч.

Генные мутации в детско-юношеском возрасте

Несмотря на все успехи медицины, количество заболеваний, с которыми постоянно сталкивается человечество, не уменьшается. Причем, наряду с болезнями, приобретаемыми с течением жизни, растет и количество врожденных недугов. То, что уже к первому классу школы относительно здоровыми можно признать лишь чуть больше половины детей, ни для кого не является секретом – равно как и то, что к «последнему звонку» их количество уменьшается еще вдвое…

Генные мутации в детско-юношеском возрастеОдна из причин столь печальной статистики кроется в снижении иммунитета у подрастающего поколения. Так, по данным Минздравсоцразвития РФ, начиная с 1980 по 2011 г.г., число детей с нарушениями иммунитета постоянно увеличивается и  в настоящий момент составляет более 40% всего детского населения.

Это связано  с огромным количеством факторов — экологических, медицинских, демографических. Однако достаточно часто речь идет о генных мутациях, частота появления которых в последние десятилетия растет пугающими темпами. 

Вызываемые  ими заболевания, которые также принято называть «генетически  детерминированными», затрагивают практически все системы человеческого организма и приводят отнюдь не только к ослаблению иммунитета. Особое «коварство» такого рода патологий заключается в том, что они нередко маскируются под более безобидные детские недуги.  Например, родители могут жаловаться то, что ребенок плохо ест,  у него постоянно возникают кожные высыпания, есть нарушения в пищеварении или работе кишечника. Набор симптомов в каждом случае может означать как обычные в детском возрасте расстройства, так и серьезный генетический сбой.

На сегодняшний день известны десятки заболеваний, причиной которых являются врожденные генетические нарушения. Среди них — болезни центральной нервной системы (ЦНС), эндокринной системы, соединительной ткани, лимфатической и кровеносной систем, а также пищеварительной и выделительной систем. «Спусковым крючком» для начала развития такого рода заболеваний могут послужить как гены-мутанты, передаваемые из поколения в поколение, так и приобретенные в течение жизни в результате включения патологического аллеля одного из генов.

(Прим.: Аллели (аллеломорфы) (от греч. allilon — друг друга, взаимно) — различные формы одного и того же гена, расположенные в одинаковых участках гомологичных (то есть сопоставимых между собой) хромосом и определяющие альтернативные варианты развития одного и того же признака). 

Согласно  официальной статистике, до 1980 г. в среднем в популяции объем мутаций составлял 20 генов. А в настоящее время он увеличился  в 10 раз — более 200 генов передаются наследственным путем. Как результат — 40% как женского, так и мужского населения страны страдает бесплодием, двое из пяти детей не могут соответствовать школьным нагрузкам, а детско-юношеская смертность по сравнению с 1980 г. возросла вчетверо…

Кроме того, специалисты отмечают, что вегето-сосудистые нарушения стали нормой при вертеброневрологических и ортопедических заболеваниях. 

Как происходят мутации? 

Частичное или полное выпадение хромосомы  из генома клетки приводит к нарушению ее биоэнергетического потенциала, свойственного для данного генотипа. Клетка в этом случае начинает паразитировать и не может выполнить предназначенные ей функции для обеспечения жизнедеятельности организма. Поэтому организмом на биоэнергетическом уровне затрачивается энергия либо для поддержания жизни клетки, либо для ее уничтожения как клетки-«Дауна».

В тех случаях, когда в силу различных причин иммунный статус организма нарушен, клетки, «отвечающие» за уничтожение  других чужеродных или патологических клеток или вирусов (так называемые макрофаги) либо не справляются со своей задачей, либо — что одно и то же — их просто вырабатывается слишком мало. 

В результате очистительно-восстановительная система  организма не выполняет своей основной функции. Учитывая, что главная нагрузка при этом все равно падает на лимфатические узлы, которые являются основным барьером против интоксикации организма, они начинают работать в запредельном для себя режиме. Постепенная их зашлакованность приводит к кальцинированию, и в дальнейшем организм создает «могильник» в местах наибольшего расположения лимфатических узлов. В частности — в пахово-поясничной, грудинной и шейно-затылочной частях тела. 

Опытный врач может легко обнаружить эти скопления  при прощупывании под большой поясничной мышцей на уровне  L2-L4 позвонков и под лестничными мышцами на уровне Th 1-2 верхнегрудного отделов позвоночника. 

Образование скоплений закальцинированных лимфоузлов связано с развитием целого ряда заболеваний. Среди них — вегето-сосудистая дистония сосудов головного мозга и верхних конечностей, системы таза и нижних конечностей. Причем этот процесс, в свою очередь, обуславливает нарушения в развитии капилляров. Нередко также возникают нарушения в работе щитовидной, вилочковой желез, а также дисфункция яичников у женщин, «сбои» в пищеварительном тракте и многие другие отклонения, характерные для болезней, связанных со снижением иммунитета.  

Патологии эндокринной системы сопровождаются нарушениями кислотно-щелочного баланса организма и заболеваниями соединительной ткани — артрозами и артритами, что выводит нас на группу ортопедических заболеваний позвоночника и суставов. (Конечно, к их появлению может привести множество факторов, но в данном случае взаимосвязь вполне очевидна). Дело в том, что генные мутации — очень сложный (хотя и возможный) для диагностирования аспект здоровья и у взрослых пациентов, но, в особенности, у детей. Учитывая, что детей с генными нарушениями становится все больше, подходить к лечению такого рода заболеваний нужно с крайней осторожностью.

С другой стороны, генные нарушения, которые внешне проявляются  через патологические изменения  в опорно-костной системе и  позвоночнике, бессмысленно лечить симптоматически.

Проблема заключается в том, что на протяжении десятилетий в нашей стране морфология (то есть взаимосвязь изменений) костной и хрящевой тканей подается исключительно как травматический процесс. Ну, или, в лучшем случае как следствие длительного воздействия внешних факторов — неправильной осанки, недоразвития мышц спины и т.п.  

При этом в  качестве одной из причин патологических изменений в позвоночнике никогда  не назывались сбои со стороны иммунной системы. Возможно, 30–50 лет назад  к этому и были основания, поскольку иммунные и аутоиммунные заболевания не играли тогда такой серьезной роли в общей медицинской статистике. Но сегодня ситуация изменилась коренным образом, и эта категория болезней занимает все более заметные позиции в списке патологий вертеброгенного характера, во многих случаях опережая травматические факторы их возникновения. 

Таким образом, по нашему мнению, морфологическая  классификация взаимоотношения  костной и хрящевой тканей по травматическому  типу устарела, и должна быть дополнена с учетом иммунологического фактора. Очевидно, что нарушения иммунного статуса могут быть вызваны либо генным мутациями, либо обусловлены заболеваниями эндокринной системы. К сожалению, зачастую на уровне врачей-специалистов отсутствует настороженность в плане выявления истинных причин такого рода нарушений, поскольку традиционный подход современной медицины ориентирован часто на лечение или, собственно, болезни, или ее последствий, а никак не источников недуга. К примеру, если на прием к ортопеду или эндокринологу попадает подросток с изменением осанки или более серьезным заболеванием позвоночника, мало кому приходит в голову проверить его иммунный статус и связать полученные результаты с имеющимся вертеброгенным нарушением. 

Иной подход применяется в нашем Центре. Рассматривая истинные причины нарушений опорно-двигательного аппарата, наши специалисты, в том числе, учитывают и возможное влияние на них сбоев в иммунитете наших пациентов. После этого подбираются методики, направленные на его улучшение, благодаря чему эффективность лечения значительно возрастает.  

В Центре Здоровья и Восстановительной Ортопедии «АРТРОТОН» применяются следующие методы лечения больных при вышеперечисленных заболеваниях:

  • Висцелярная, краниально-сакральная остеопатия.
  • Массаж.
  • Постизометрическая релаксация мышц (ПИР).
  • Диетология, траволечение и витаминные системы с микроэлементами.
  • Гомеопатия.
  • Индивидуальный подбор ЛФК (лечебно-физкультурный комплекс).
  • Медикаментозное лечение (используется в наиболее тяжелых, крайних случаях).

Предлагаемые  методы лечения апробированы в течение 15-летней практики и показали хорошие результаты в лечении позвоночника в детско-юношеском возрасте (кифосколеоз, Шейерман-мао, дисплазийная грыжа, разные формы листезов, нарушение обменных процессов в костной и хрящевой тканях). 

Подвижный образ жизни, занятие спортом и снижение умственных и психосоматических нагрузок — путь к продлению полноценной жизни наших детей и внуков.