+7 (495) 504 39 89
+7 (963) 750 14 47
Мы работаем со вторника по пятницу
с 10:00 до 16:00 ч.

Вольтарен пластырь инструкция по применению

ГЛАВНЫЙ КИТАЙСКИЙ ВРАЧ ПО СУСТАВАМ ДАЛ БЕСЦЕННЫЙ СОВЕТ:

ВНИМАНИЕ! Если у Вас нет возможности попасть на прием к ХОРОШЕМУ врачу – НЕ ЗАНИМАЙТЕСЬ САМОЛЕЧЕНИЕМ! Послушайте, что по этому поводу говорит ректор Китайского медицинского университета Профессор Пак.

И вот какой бесценный совет по восстановлению больных суставов дал Профессор Пак:

Читать полностью >>>

Содержание

Показания к применению

Перечень показаний к использованию средства можно представить в таком виде:

  • болевой синдром, сопровождающйе воспалительные и дегенеративные заболевания позвоночника;
  • боли в суставах;
  • боли в мышцах;
  • воспаление;
  • отек мягких тканей в результате травм и различных ревматических заболеваний.

для взрослых

Пациенты данной возрастной группы могут использовать лекарственное средство при выявлении показаний к применению. Состав в форме пластыря переносится хорошо, побочные реакции проявляются довольно редко. Как правило, появление побочных реакций связано с гиперчувствительностью кожных покровов. Преимуществом данной лекарственной формы является прямое воздействие в течение продолжительного времени.

для детей

https://www.youtube.com/watch?v=ytcopyrightru

Средство в форме трансдермального пластыря не рекомендуют использовать детям в возрасте до 15 лет. Использование препарата Вольтарен в форме трансдермального пластыря может стать причиной острых побочных реакций.

Использование трансдермального пластыря в период беременности не изучено, поэтому использовать препарат на различных сроках гестации не рекомендуется. Средство может стать причиной снижения тонуса матки или преждевременного закрытие артериального протока плода. В ходе экспериментальных тестов на животных не было выявлено прямых или косвенных негативных влияний на протяжении беременности и родов. Нет данных о способности проникать в грудное молоко, но применять средства в период грудного вскармливания не рекомендуется.

Перечень противопоказаний к применению средства можно представить в таком виде:

  • предрасположенность к возникновению приступов бронхиальной астмы;
  • склонность к аллергическим реакциям в виде сыпи на кожных покровах;
  • поздние сроки беременности;
  • грудное вскармливание;
  • детский возраст до 15 лет;
  • нарушение целостности кожного покрова в месте предполагаемого приклеивания пластыря;
  • чувствительность к отдельным компонентам препарата.

С особой осторожностью препарат используют при почечной недостаточности, эрозивно-язвенных поражениях желудочно-кишечного тракта, тяжелых заболеваниях почек и печени, хронической сердечной недостаточностью, бронхиальной астмой. С соблюдением правил повышенной осторожности средство может быть рекомендовано к использованию пациентам преклонного возраста.

  • мышечные боли (из-за ушибов и травм, а также вследствие перенапряжений и растяжений);
  • боли в суставах пальцев рук, коленных и других суставах при остеоартрозе;
  • боли в спине при дегенеративных и воспалительных заболеваниях позвоночника (люмбаго, радикулит, ишиас, остеоартроз);
  • отечность и воспаление суставов и мягких тканей при ревматических заболеваниях (бурсит, тендовагинит, поражения периартикулярных тканей) или вследствие травм.

Абсолютные:

  • нарушение целостности покровов кожи в месте наклеивания пластыря;
  • детский и подростковый возраст до 15 лет;
  • третий триместр беременности;
  • период грудного вскармливания;
  • склонность к появлению кожных высыпаний, острых ринитов, приступов бронхиальной астмы при использовании ацетилсалициловой кислоты или других нестероидных противовоспалительных средств;
  • гиперчувствительность к основному или вспомогательным компонентам пластыря.

Относительные (Вольтарен Пластырь применяют с осторожностью):

  • тяжелые нарушения функции почек и печени;
  • бронхиальная астма;
  • обострение печеночной порфирии;
  • хроническая сердечная недостаточность;
  • эрозивно-язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки;
  • пожилой возраст.

Согласно инструкции, Вольтарен показан для симптоматической терапии болевых и воспалительных процессов:

  • Суставы: воспалительные заболевания (хронический подагрический артрит, ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилит, ревматизм), дегенеративные заболевания (остеохондроз, деформирующий остеоартроз);
  • Позвоночник: люмбаго, радикулит, ишиас, миалгия, оссалгия, невралгия, артралгия;
  • Внесуставные ткани: бурсит, тендовагинит, ревматическое поражение мягких тканей;
  • Острый приступ подагры;
  • Печеночная и почечная колика;
  • Послеоперационный и посттравматический болевой синдром, сопровождающийся воспалением;
  • Воспалительные процессы в малом тазу, аднексит, первичная дисальгоменорея;
  • Приступ мигрени;
  • Инфекционное воспаление ЛОР-органов с выраженным болевым синдромом: фарингит, тонзиллит, отит;
  • Остаточные явления пневмонии.

На прогрессирование заболевания применение Вольтарена не влияет.

  • Крапивница, острый ринит, приступы бронхиальной астмы, возникающие на фоне приема ацетилсалициловой кислоты или других нестероидных противовоспалительных средств (НПВС) (в анамнезе);
  • III триместр беременности;
  • Период грудного вскармливания;
  • Повышенная чувствительность к компонентам Вольтарена.

Противопоказания к применению таблеток, раствора и суппозиториев Вольтарен:

  • Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения (внутренние кровотечения, перфорация);
  • Болезнь Крона, язвенный колит и другие деструктивно-воспалительные заболевания кишечника в фазе обострения;
  • Тяжелая форма почечной, печеночной, сердечной недостаточности;
  • Активные заболевания печени;
  • Аортокоронарное шунтирование (периоперационный период);
  • Гиперкалиемия (диагностированная);
  • Состояния, сопровождающиеся риском развития кровотечений.

Не рекомендуется применять Вольтарен в форме таблеток пациентам с глюкозо-галактозной мальабсорбцией, тяжелой лактазной недостаточностью, наследственной непереносимостью галактозы.

Раствор для в/м инъекций нельзя назначать в период беременности.

Противопоказано применение суппозиториев при проктите.

Под тщательным врачебным контролем следует применять Вольтарен в форме таблеток, раствора и суппозиториев у пациентов с бронхиальной астмой, сердечно-сосудистыми заболеваниями или высоким риском их развития, сезонным аллергическим ринитом, хроническими инфекционными патологиями дыхательной системы, отеком слизистой оболочки носа (в том числе при полипах), сахарным диабетом, артериальной гипертензией, дислипидемией или гиперлипидемией, нарушениями системы гемостаза, алкогольной и/или табачной зависимостью.

С особой осторожностью применяют диклофенак при лечении пациентов пожилого возраста.

Нельзя наносить спрей и пластырь на участки с нарушенной целостностью кожного покрова.

С осторожностью применяют:

  • Спрей и пластырь: при тяжелых нарушениях функции печени и почек, эрозивно-язвенных поражениях желудка и/или кишечника;
  • Пластырь: при хронической сердечной недостаточности, печеночной порфирии (в стадии обострения), бронхиальной астме, в пожилом возрасте;
  • Спрей: при геморрагическом диатезе, пептической язве, в I и II триместре беременности.

Противопоказано применение Вольтарена в возрасте:

  • До 18 лет в форме таблеток пролонгированного действия и раствора;
  • До 15 лет в форме трансдермального пластыря и спрея;
  • До 14 лет в форме таблеток в кишечнорастворимой оболочке по 50 мг;
  • До 6 лет в форме таблеток в кишечнорастворимой оболочке по 25 мг.

Средство доступно без рецепта и рекомендовано к применению для:

  • облегчения болей в мышцах и снятия отёков мягких тканей, возникших на фоне перенапряжения, растяжений, механических ушибов и травм, ревматических болезней (бурситы и ревматические поражения тканей);

  • облегчения болей в суставах при артритах и артрозах, радикулите, люмбаго;
  • снятия болей в пояснице, заболеваний позвоночника и других болей в спине.

Препарат применяется по месту проявления симптомов на участки здоровой кожи без повреждений. Лицам старше 15 лет рекомендуется наклеивать не более одного пластыря в течение 24 часов. Обезболивающую терапию мягких тканей проводят до двух недель, а лечение мышц и суставов — не более трёх недель кроме случаев особой рекомендации врача. Если самочувствие ухудшилось или не улучшилось через 7 дней лечения, необходимо обратиться к специалисту.

К очевидным недостаткам относится не только высокая цена. Инструкция по применению пластыря Вольтарен включает перечень следующих абсолютных противопоказаний:

  • Склонностью к проявлению сыпи, острых ринитов, бронхиальной астмы под воздействием ацетилсалициловой кислоты и других НПВП.

  • Повреждения кожи на участках контакта с клейкой поверхностью.
  • Возраст до 15 лет.
  • Поздняя стадия беременности, период кормления грудью.
  • Индивидуальная непереносимость отдельных составляющих лекарственного средства.

Осторожного применения препарата требуют пациенты с бронхиальной астмой, хронической сердечной недостаточностью, эрозивно-язвенными поражениями желудка и кишечника, при обострениях печёночной порфирии и прочих тяжёлых нарушениях функций печени и почек. Лица пожилого возраста также должны соблюдать меры предосторожности, однако дозировку и длительность наложения препарата им снижать не следует.

Препарат может вызывать зуд, покраснение и отёчность участков кожи, контактирующих с пластырем (дерматит, экзема, пустулёзные выступания). Очень редко (менее 1 случая применения на 10 000) — аллергические реакции, генерализированная кожная сыпь, реакции фотосенсибилизации.

Вероятность передозировки практически равна нулю ввиду низкой системной абсорбции действующего компонента, однако риск возникает при слишком продолжительном использовании препарата. Нельзя допускать попадания рабочей поверхности изделия на слизистые оболочки, в том числе в глаза.

  • суставные боли (включая коленные суставы, суставы пальцев рук) на фоне ревматоидного артрита, остеоартроза;
  • боли в спине, связанные с дегенеративными/воспалительными заболеваниями позвоночника (люмбаго, остеоартроз, радикулит, ишиас);
  • отечность и воспаление мягких тканей и суставов из-за травм и при ревматических болезнях (бурсит, тендовагинит, поражения периартикулярных тканей);
  • боли в мышцах, связанные с растяжениями, перенапряжениями, ушибами, травмами.
  • склонность к появлению кожных высыпаний, приступов бронхиальной астмы либо острых ринитов при применении ацетилсалициловой кислоты или прочих нестероидных противовоспалительных препаратов;
  • нарушение целостности кожных покровов в области предполагаемого наклеивания пластыря;
  • III триместр беременности и период грудного кормления;
  • возраст до 15 лет;
  • индивидуальная непереносимость компонентов препарата.
  • патологии опорно-двигательной системы дегенеративного и воспалительного характера: ревматоидный артрит, включая ювенильный; остеоартрит; спондилоартриты, включая анкилозирующий (для таблеток в кишечнорастворимой оболочке по 25 мг и 50 мг или ректальных свечей по 25 мг);
  • заболевания ревматического генеза дегенеративного и воспалительного характера:ревматоидный артрит; спондилоартриты, включая анкилозирующий; остеоартриты(для в/м инъекционного раствора);
  • патологии позвоночника, протекающие с болевым синдромом;
  • приступ подагры острого характера (для таблеток и в/м инъекционного раствора);
  • желчная и почечная колика (для в/м инъекционного раствора);
  • ревматические патологии мягких внесуставных тканей;
  • постоперационный и посттравматический болевой синдром с сопутствующим отеком и воспалением;
  • мигренеподобные приступы (для свечей);
  • гинекологические патологии, протекающие с воспалительным процессом и болевым синдромом (например, аднексит, функциональная альгодисменорея);
  • дополнительная терапия серьезных инфекционно-воспалительных лор-заболеваний, сопровождающихся сильными болями, например отит, тонзиллит, фарингит (кроме пролонгированных таблеток). Изолированная лихорадка не может быть показанием к использованию препарата. Базисное лечение диагностированного заболевания должно соответствовать общепринятым терапевтическим принципам, включая проведение этиотропной терапии;
  • приступы мигрени тяжелого характера (для в/м инъекционного раствора).
  • язвенные поражения ЖКТ (кишечника и/или желудка);
  • зафиксированные в анамнезе данные о возникновении у пациента крапивницы, острого ринита, приступов бронхиальной астмы, ассоциированных с предыдущим применением лечебных средств из группы НПВС или прочих препаратов, угнетающих выделение простагландинов;
  • возраст до 18-ти лет (для в/м инъекционного раствора и таблеток ретард);
  • проктит (для свечей);
  • персональная высокая чувствительностьк диклофенакуи/или прочим ингредиентам лекарственнй формы препарата;
  • кормление грудью и беременность (для в/м инъекционного раствора);
  • III триместр беременности (для остальных лечебных форм).
  • зафиксированные в анамнезе данные о возникновении у пациента крапивницы, острого ринита, приступов бронхиальной астмы, ассоциированных с предыдущим применением лечебных средств из группы НПВСили прочих препаратов, угнетающих выделение простагландинов;
  • грудное вскармливание;
  • нарушение кожной целостности (порезы, язвы и т.д.) в районе применения;
  • III триместр беременности;
  • возраст до 15-ти лет;
  • персональная высокая чувствительность к диклофенакуи/или прочим ингредиентам лекарственной формы препарата.

Форма выпуска

Лекарственная форма выпуска препарата – пластырь трансдермальный: размер – 70×100 мм (15 мг/сут) или 100×140 мм (30 мг/сут); прямоугольный с закругленными краями; состоит из бежевого цвета основы из полиэстера, на которую равномерно нанесен адгезивный слой от бледно-желтого цвета до бесцветного, имеющий слабый ароматный запах;

адгезивная поверхность покрыта полиэтиленовой прозрачной защитной пленкой с двумя поперечными надрезами, на одном из которых есть волнистая линия; на защитной пленке нанесен рисунок, который показывает способ снятия пленки с поверхности пластыря (по 2, 5, 7 или 10 шт. в пакетах из алюминиевой фольги с/без застежки для многократного открывания Zip-Lock, в картонной пачке 1 пакет).

Состав 1 пластыря:

  • активный компонент: диклофенак натрия – 15 или 30 мг;
  • вспомогательные компоненты (15/30 мг): левоментол – 22,5/45 мг; метилпирролидон – 60/120 мг; пропиленгликолевые эфиры жирных кислот – 30/60 мг; лимонная кислота – 6/12 мг; изопренстирол сополимер – 536,1/1072,2 мг; полиизобутилен – 30/60 мг; эфиризированная камедь – 300/600 мг; меркаптобензимидазол – 3,7/7,4 мг; бутилгидрокситолуол – 3,7/7,4 мг; жидкий парафин – до 1500/3000 мг; основа из волокон полиэстера (50 den) – 70/140 см 2 ; защитная пленка из полиэстера толщиной 0,075 мм – 70/140 см 2 .

Лекарственные формы Вольтарена:

  • Таблетки: круглые, двояковыпуклые в кишечнорастворимой оболочке с фаской и гравировкой «CG» на одной из сторон; на другой стороне гравировка «BZ» – оболочка желтого цвета, «GT» – светло-коричневого (по 10 шт. в блистерах, 2 или 3 блистера в картонной пачке);
  • Таблетки пролонгированного действия: круглые, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой розового цвета, с фаской, на одной из сторон маркировка черными чернилами «CG», на другой – «CGC» (по 10 шт. в блистерах, 1 или 3 блистера в картонной пачке);
  • Раствор для внутримышечного (в/м) введения: светло-желтая или бесцветная жидкость (по 3 мл в стеклянных ампулах с точкой надлома или кольцом излома, по 5 шт. в картонной пачке);
  • Суппозитории ректальные: торпедообразной формы, от белого до белого с желтым оттенком цвета, с гладкой или несколько неровной поверхностью и слабым запахом (по 5 шт. в блистерах, в картонной пачке – 1 или 2 блистера);
  • Спрей для наружного применения: прозрачная жидкость желтого цвета с запахом мяты и изопропанола (по 15 или 30 мл в стеклянных темных флаконах с дозирующим устройством, в картонной пачке 1 флакон);
  • Пластырь трансдермальный: бежевый прямоугольник из полиэстера, на одну из поверхностей нанесен адгезивный слой светло-желтого цвета, со слабым запахом, покрытый прозрачной пленкой (по 2, 5, 7 или 10 штук в пакетах из алюминиевой фольги, в картонных пачках по 1 пакету).

Действующий компонент Вольтарена – диклофенак натрия, его содержание в зависимости от лекарственной формы:

  • 1 таблетка желтого цвета с гравировкой «BZ» – 25 мг;
  • 1 таблетка светло-коричневого цвета с гравировкой «GT» – 50 мг;
  • 1 таблетка пролонгированного действия розового цвета с гравировкой «CGC» – 100 мг;
  • 1 суппозиторий – 25, 50 или 100 мг;
  • 1 ампула – 75 мг;
  • 1 доза спрея – 8 мг;
  • Трансдермальный пластырь 7 на 10 см – 15 мг;
  • Трансдермальный пластырь 10 на 14 см – 30 мг.

Вспомогательные вещества:

  • Таблетки в кишечнорастворимой оболочке: целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный, лактозы моногидрат, карбоксиметилкрахмал натрия, крахмал кукурузный, повидон К30;
  • Таблетки пролонгированного действия: магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный, сахароза, цетиловый спирт, повидон К30;
  • Раствор для в/м введения: бензиловый спирт, маннит (свободный от пирогенов), натрия бисульфит, пропиленгликоль дистиллированный, натрия гидроксид и вода для инъекций;
  • Суппозитории: жир твердый;
  • Спрей для наружного применения: этанол, пропиленгликоль, натрия гидрофосфата додекагидрат, изопропанол, динатрия эдетат, лецитин соевый, натрия дигидрофосфата дигидрат, аскорбил пальмитат, масло листьев мяты перечной, вода;
  • Пластырь трансдермальный: полиизобутилен, левоментол, изопренстирол сополимер, метилпирролидон, меркаптобензимидазол, пропиленгликолевые эфиры жирных кислот, лимонная кислота, бутилгидрокситолуол, камедь эфиризированная, парафин жидкий, основа и защитная пленка из полиэстера.

Дополнительно в составе таблеток Вольтарен:

  • Окрашенная кишечнорастворимая оболочка: макрогол 8000, сополимер метакриловой кислоты и этилакрилата (1:1), силиконовая противовспенивающая эмульсия SE2, гипромеллоза, титана диоксид, макрогола глицерилгидроксистеарат, тальк, краситель железа оксид желтый и красный;
  • Оболочка пленочная: гипромеллоза, полисорбат 80, краситель железа оксид красный (E172), тальк, титана диоксид;
  • Полировка: сахароза кристаллическая, макрогол 8000, чернила черные (раствор шеллака в этаноле), краситель железа оксид черный (Е172), аммония гидроксид 28% (Е527), пропиленгликоль (Е1520).

Препарат выпускают в форме пластыря трансдермального, имеющего прямоугольную форму с закругленными краями, размером 70×100 мм (площадью 70 см2) или 100×140 мм (площадью 140 см2). Пластырь состоит из основы (бежевый полиэстер), на которую равномерно нанесен бесцветный или бледно-желтый адгезивный слой со слабым ароматным запахом.

Адгезивный слой закрыт прозрачной полиэтиленовой защитной пленкой, имеющей два поперечных надреза, на одном из которых есть волнистая линия. Рисунок, нанесенный на прозрачную полиэтиленовую пленку, показывает, как снимать защитную пленку с поверхности пластыря. Пластыри упакованы в пакеты из алюминиевой фольги по 2, 5, 7 или 10 шт. На пакет наклеена этикетка или нанесен текст. В картонную пачку вкладывают 1 пакет и инструкцию по применению Вольтарен Пластыря.

Состав на 1 пластырь трансдермальный:

  • активное вещество: диклофенак натрия 1% – 15 мг или 30 мг;
  • вспомогательные компоненты: метилпирролидон, лимонная кислота, полиизобутилен, меркаптобензимидазол, парафин жидкий, левоментол, пропиленгликолевые эфиры жирных кислот, изопренстирол сополимер, камедь эфиризированная, бутилгидрокситолуол;
  • основа пластыря и защитная пленка: полиэстеровые волокна толщиной 50 den, прозрачная пленка из полиэстера толщиной 75 мкм.

Вольтарен пластырь производится в форме трансдермального элемента, предназначенного для обезболивания и устранения воспалений на участке поражений.

Вольтарен представляет собой трансдермальный пластырь, имеющий прямоугольную форму с закругленными краями. Основа состоит из полиэстера бежевого цвета с равномерным нанесением адгезивного слоя. Верхний слой имеет бесцветную или бледно-желтого поверхность со слабым ароматным запахом.

Основная поверхность покрыта прозрачной пленкой из полиэтилена с двумя поперечными разрезами один из которых имеет волнистую линию. На прозрачной стороне защитной плёнки выбит рисунок, изображающий процесс устранения защитной плёнки с поверхности пластыря. Размер пластыря 70 на 100 мм. Активным компонентом средства является Диклофенак натрия, в составе 1 пластыря содержится 15 мг действующего вещества.

Достижение требуемой лекарственной формы обеспечивается  за счёт вспомогательных веществ, которыми выступают пропиленгликолевый эфиры жирных кислот, лимонная кислота, метилпирролидон, левоментол, сополимер, полиизобутилен, метил 100, бензимидазол, бутилгидрокситолуол, жидкий парафин. Также присутствует основа волокон полиэстера, защитная плёнка полиэстера.

Лекарство Вольтарен во всех лечебных формах в качестве активного ингредиента включает в свой состав препарат диклофенак.

  • Вольтарен в таблетках может содержать 25 мг или 50 мг диклофенака натрия. Дополнительно: безводный коллоидный диоксид кремния, карбоксиметилкрахмал натрия микрокристаллическая целлюлоза, повидон К30, моногидрат лактозы, кукурузный крахмал, стеарат магния. Оболочка: глицерилгидроксистеарат макрогола, тальк, гипромеллоза, оксид железа (желтый краситель), диоксид титана. Кишечнорастворимая оболочка: противовспенивающая силиконовая эмульсия SE2, тальк, сополимер этилакрилата и метакриловой кислоты (1:1), макрогол 8000. Окрашенная оболочка: оксид железа (желтый краситель), тальк, гипромеллоза, глицерилгидроксистеарат макрогола, диоксид титана.
  • Вольтарен в таблетках ретард (пролонгированных, солютаб) может содержать 75 мг или 100 мг диклофенака натрия (Voltaren SR 75 мг или 100 мг). Дополнительно: безводный коллоидный диоксид кремния, цетиловый спирт, повидон К30, стеарат магния, сахароза. Оболочка: гипромеллоза, оксид железа (красный краситель), тальк, полисорбат 80, диоксид титана. Полировка: кристаллическая сахароза, макрогол 8000, маркировочные черные чернила (фармацевтическая глазурь, раствор шеллака в этаноле), оксид железа (черный краситель), пропиленгликоль, гидроксид аммония 28%).
  • Уколы Вольтарена включают 25 мг диклофенака натрия в 1 мл инъекционного раствора. Дополнительно: безпирогенный маннит, инъекционный гидроксид натрия – до pH 7.8-8.0, дистиллированный пропиленгликоль, бензиловый спирт, бисульфит натрия, инъекционная вода – до 3 мл.
  • Ректальные свечи Вольтарен могу содержать 25 мг; 50 мг или 100 мг диклофенака натрия в 1 суппозитории. Дополнительно: твердый жир — до 2 граммов.
  • Дозированный спрей Вольтарен включает 8 мг диклофенака натрия на 1 дозу (200 мг). Дополнительно: пропиленгликоль, аскорбил пальмитат, изопропанол, этанол, лецитин соевый, дигидрат и додекагидрат дигидрофосфата натрия, эдетат динатрия, масло перечной мяты, вода.
  • Трансдермальный пластырь Вольтарен может включать 15 мг/сут (70 см2) или 30 мг/сут (140 см2) диклофенака натрия. Дополнительно: левоментол, бутилгидрокситолуол, метилпирролидон, меркаптобензимидазол, жирнокислотные пропиленгликолевые эфиры, лимонная кислота, полиизобутилен, изопренстирол сополимер, эфиризированная камедь, жидкий парафин – до 1500 мг, полиэстеровая основа из волокон (50 den) 70 см2 или 140 см2, полиэстеровая защитная пленка (толщина 75 мкм).

Лекарство Вольтарен производится в следующих лечебных формах:

  • таблетки №20 или №30;
  • таблетки ретард (СР) №20 или №30;
  • инъекции (внутримышечные) в ампулах по 3мл №5;
  • суппозитории ректальные №5 или №10;
  • спрей наружный по 57 доз (флакон 15 мл) или 114 доз (флакон 30 мл);
  • пластырь трансдермальный площадью 70 см2 или 140 см2 №2, №5, №7 или №10.

Побочные действия

Вольтарен в форме таблеток, раствора и свечей может вызывать следующие побочные действия:

  • Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто – снижение аппетита, абдоминальная боль, диарея, тошнота, рвота, диспепсия, метеоризм. Редко – гастрит, желудочно-кишечное кровотечение, рвота кровью, диарея с примесью крови, мелена, язвы желудка и кишечника (возможны кровотечения или перфорации). Очень редко – панкреатит, стоматит, колит (неспецифический геморрагический колит, обострение язвенного колита или болезни Крона), глоссит, повреждения пищевода, возникновение диафрагмоподобных стриктур в кишечнике, запор, дисгевзия;
  • Со стороны печени и желчевыводящих путей: часто – повышение активности аминотрансфераз в плазме крови. Редко – нарушения функции печени, гепатит, желтуха. Очень редко – печеночная недостаточность, молниеносный гепатит, некроз печени;
  • Со стороны нервной системы: часто – головокружение, головная боль; редко – сонливость. Очень редко – нарушения чувствительности, парестезии, острые нарушения мозгового кровообращения, расстройства памяти, тремор, ощущение тревоги, судороги, асептический менингит. Иногда психические расстройства в виде дезориентации, депрессии, бессонницы, кошмарных сновидений, раздражительности;
  • Со стороны кожи и подкожных тканей: часто – кожная сыпь; редко – крапивница. Очень редко – буллезные высыпания, многоформная экссудативная эритема, экзема, синдром Стивенса-Джонсона, зуд, токсический эпидермальный некролиз, эксфолиативный дерматит, выпадение волос, пурпура, реакции фоточувствительности;
  • Со стороны органов чувств: часто – вертиго; очень редко – затуманивание зрения, диплопия, дисгевзия, нарушения слуха, шум в ушах;
  • Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко – боли в груди, ощущение сердцебиения, повышение артериального давления (АД), васкулит, сердечная недостаточность, инфаркт миокарда;
  • Со стороны мочеполовой системы: очень редко – тубулоинтерстициальный нефрит, острая почечная недостаточность, протеинурия, гематурия, нефротический синдром, папиллярный некроз;
  • Со стороны дыхательной системы: редко – астма; очень редко – пневмониты;
  • Аллергические реакции: редко – гиперчувствительность, анафилактические или анафилактоидные реакции, снижение АД и шок. Очень редко – ангионевротический отек (включая отек лица);
  • Со стороны системы кроветворения: очень редко – тромбоцитопения, гемолитическая анемия, лейкопения, агранулоцитоз, апластическая анемия;
  • Местные реакции: часто – боль, уплотнение в месте инъекции или раздражение в месте введения свечи; редко – отеки, некроз в месте введения препарата (для раствора).

Побочные эффекты применения спрея Вольтарен: кожный зуд и развитие системных реакций при длительном использовании и/или нанесении на обширную область кожи; наиболее часто: боль в животе, нарушение функции почек, бронхиальная астма, реакции гиперчувствительности, нарушения системы пищеварения.

Для аппликаций пластыря Вольтарен характерны временные и умеренно выраженные кожные проявления на участке наклеивания:

  • Местные реакции: часто – эритема, дерматиты, экзема; редко – буллезный дерматит. Очень редко – пустулезные высыпания;
  • Системные реакции: очень редко – генерализованная кожная сыпь, аллергические реакции.

При появлении признаков побочных эффектов необходимо срочно обратиться к врачу.

imageРаптен

imageЗеродол

imageДиклоберл Ретард

imageДиклоберл N 75

imageДиклоберл

Кетанов

Долак

Паноксен

Кеторолак

Наклофен Дуо

Олфен-100

Олфен-75

Нейродикловит

Найзилат

Фаниган

Аэртал

Метиндол

Ортофен

Цена аналогов Вольтарена зависит от лекарственной формы (таблетки, спрей, инъекционный раствор, пластырь, суппозитории), производителя, количества лечебных единиц (ампулы, таблетки, свечи) и множества других факторов, в связи с чем их точную стоимость лучше уточнять при приобретении.

Аналогами Вольтарена являются: Диклофенак, Диклофенак-Акос, Диклофенак-Эском, Диклофенак-Альтфарм, Диклофенак-Ратиофарм, Диклофенак Ретард, Диклак, Дикловит, Наклофен СР, Ортофен, Свиссджет.

Условия отпуска из аптек

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не более 25 °C. Беречь от детей.

Срок годности препарата – 2 года.

Отпускается без рецепта.

Трансдермальный пластырь отпускается из сети аптек без рецепта. Средство следует хранить в недоступном для детей месте в оригинальной упаковке. Температура хранения должна не превышать 25 градусов. Максимальный срок годности составляет 2 года от даты производства.

Для приобретения таблеток, инъекционного раствора и свечей Вольтарен необходим рецепт; спрей и пластырь данного препарата находятся в свободной продаже.

Все лечебные формы Вольтарена не требуют особых температурных условий хранения.

Таблетки, суппозитории и спрей – 3 года.

Инъекционный в/м раствор и трансдермальный пластырь – 2 года.

Таблетки ретард – 5 лет.

Хранить в темном сухом месте, недоступном для детей, при температуре:

  • Таблетки, раствор, суппозитории – не выше 30 °С;
  • Спрей, пластырь – не выше 25 °С.

Срок годности:

  • Таблетки пролонгированного действия – 5 лет;
  • Таблетки в кишечнорастворимой оболочке, суппозитории, спрей – 3 года;
  • Раствор, пластырь – 2 года.

После вскрытия флакона спрей годен к применению – 6 месяцев.

https://www.youtube.com/watch?v=ytaboutru

Таблетки, инъекционный раствор и свечи отпускаются по рецепту. Спрей и пластырь отпускаются без рецепта.

Ссылка на основную публикацию
Похожие публикации