Дроспиренон что это за гормон его свойства

ГЛАВНЫЙ КИТАЙСКИЙ ВРАЧ ПО СУСТАВАМ ДАЛ БЕСЦЕННЫЙ СОВЕТ:

ВНИМАНИЕ! Если у Вас нет возможности попасть на прием к ХОРОШЕМУ врачу – НЕ ЗАНИМАЙТЕСЬ САМОЛЕЧЕНИЕМ! Послушайте, что по этому поводу говорит ректор Китайского медицинского университета Профессор Пак.

И вот какой бесценный совет по восстановлению больных суставов дал Профессор Пак:

Читать полностью >>>

Содержание

Свойства и отличие от других гормонов

Для предохранения от нежелательной беременности существует множество видов контрацептивов. Они бывают разных групп и составов, также имеют различную дозировку и правила приема. Действующим компонентом многих препаратов является дроспиренон. Что это за гормон? Всю необходимую информацию удастся узнать из статьи.

Отличительные свойства гормона дроспиренона заключаются в том, что данное химическое соединение оказывает терапевтический эффект при так называемых андрогензависимых болезнях. К таким заболеваниям относят жирную себорею и угревую сыпь. Кроме того, данное вещество способствует выведению лишней межтканевой жидкости из организма, тем самым устраняет отеки, нормализует показатели артериального давления, снижает массу тела и купирует болезненные ощущения в молочных железах.

Дроспиренон Эстрогены, гестагены; их гомологи и антагонисты в комбинациях || Гормональные контрацептивы .

Фармакологическое действие — контрацептивное с антиминералкортикоидным и антиандрогенным компонентами.

Комбинированное контрацептивное средство (эстроген гестаген) [Эстрогены, гестагены; их гомологи и антагонисты в комбинациях].

Читайте также:

Тевабон цена в Симферополе от 2130 руб., купить Тевабон, отзывы и инструкция по применению

Дроспиренон (Джесс, Ярина, Анжелик и др.) в терапии гирсутизма

Это монофазный пероральный контрацептив, который обладает антиандрогенными свойствами. Выпускается в форме таблеток желтого цвета. В состав лекарства входит дроспиренон и энилэстрадиол. Выпускается в блистерах.

Основное действие препарата основано на подавлении овуляции и увеличении вязкости цервикальной слизи. У женщин, принимающих комбинированный контрацептив, нормализуются месячные, уменьшаются боли, кровотечение становится не таким выраженным, что понижает риск возникновения анемии. После многих исследований ученые объявили, что гормон, который входит в состав противозачаточных таблеток, не дает развиваться раку яичников и эндометрия. Дроспиренон предупреждает образование отеков, повышение давления и увеличение массы тела. Показанием для приема таблеток является контрацепция.

Таблетки нужно принимать ежедневно. Глотать лекарство нужно целиком и запивать небольшим количеством воды. Прием рассчитан на 21 день. Затем нужно сделать перерыв в семь дней и начать пить лекарство из другой упаковки. Лучше принимать таблетки в одно и то же время суток.

Препараты на основе дроспиренона (drospirenone) в сочетании с эстрадиолом используются в гормональной заместительной терапии, как контрацептив и в терапии андрогенозависимых состояний (гирсутизм, себоря, акне, себорея). Дроспиренон и ципротерон являются основными действующими веществами с антиандрогенной активностью, которые прописывают гинекологи при гирсутизме.

Дроспиренон — производное 17α-спиролактона с прогестагенной, антиминералокортикоидной и антиандрогенной активностью, предположительно не имеет эстрогенной, андрогенной, глюкокортикостероидной и антиглюкокортикостероидной активности, не влияет на толерантность к глюкозе и инсулинорезистентность [Guido], что в сочетании с антиминералокортикоидным и антиандрогенным действием обеспечивает дроспиренону биохимический и фармакологический профиль, сходный с естественным прогестероном.

Антиандрогенная активность обусловлена двумя механизмами: с одной стороны, препарат снижает секрецию тестостерона в надпочечниках и яичниках за счет антигонадотропного действия, а с другой — конкурирует с андрогенами за место на их рецепторах. При этом дроспиренон не вмешивается в процесс превращения свободного тестостерона в дегидротестостерон и никак не влияет на активность фермента 5α-редуктазы.

Как и ципротерон, препараты на основе дроспиренона запрещено принимать при надпочечниковой недостаточности из-за антиминералокортикоидной активности. Однако в отличие от ципротерона, дроспиринон имеет мочегонное действие: увеличивая выведение натрия и воды, препарат может предупреждать повышение артериального давления, массы тела, отеки, болезненность молочных желез и др. симптомы, связанные с задержкой жидкости.

Видим, что по шкале Ферримана-Галлоуэя женщины в среднем стали вдвое менее волосатыми. Гормональный профиль показывает значительное увеличение ГСПГ (глобулина, связывающего половые гормоны) и связанное с этим снижение свободного тестостерона. Остальные гормоны практически не изменились. Авторы делают вывод, что использование препаратов на основе дроспиренона перспективно в терапии гирсутизма, поскольку кроме снижения свободного тестостерона, препарат способствует выведению излишек жидкости и не имеет негативного влияния на обмен веществ, что особенно актуально для женщин с СПКЯ. Однако авторы предупреждают о рисках тромбоэмболии, сопряженных с приемом дроспиренона.

В другом исследовании с участием 15 женщин с СПКЯ гормональные изменения в крови показали гораздо более существенные изменения после начала приема таблеток Ярины [Guido]. Видим, что кроме увеличения глобулина, связывающего половые гормоны (SHBG), существенно растет кортизол, падает 17-ОН-прогестерон (17OHP) и дегидроэпиандростерона сульфата (DHEAS), снижается эстрадиол и андростендион (А).

Сравнение дроспиренона и ципротерона (Ярина против Диане)

Читайте также:

Аркоксия 120 препарат инструкция по применению цена

Как и прочие гормоно-заместительные препараты с прогестогенной активностью, прием дроспиренона повышает риски развития венозной тромбоэмболии. Контролируемые рандомизированные исследования показывают, что гормоно-заместительная терапия увеличивает риски следующих заболеваний: гиперплазия или карцинома эндометрия, доброкачественные и злокачественные опухоли печени, холелитиаз, инсульт, панкреатит, желтуха, маточные кровотечения и др.

Стоит ли использовать препараты, в состав которых входит дроспиренон?

Гормональные контрацептивные препараты из разряда КОК (комбинированные оральные контрацептивы) – это комбинация двух гормонов (эстроген гестаген).

Эстроген всегда одинаков во всех препаратах и представлен как этинилэстрадиол. А вот в качестве прогестерона может применяться как дросперинон, так и другое активное вещество.

L70 угри

Видора микро	638ք
Видора	642ք
Лея	512-1460ք
Модэлль про	541-1750ք
Модэлль тренд	619-1750ք
Димиа	631-1828ք
Мидиана	631-1990ք
Джес	904-2766ք
Симициа	—
Анабелла	—
Делсия	—
Ямера	—

Соединение является частью новых формул пероральных контрацептивов:

  В одной таблетке Yasmin содержится 3 мг дроспиренона и 30 мкг этинилэстрадиола. Препарат применяют для  пероральной контрацепции.    В одной таблетке Yasminelle содержится 3 мг дроспиренона и 20 мкг этинилэстрадиола. Препарат используется для контрацепции.    Yaz и Beyaz содержат 3 мг дроспиренона и 20 мкг этинилэстрадиола на таблетку и принимаются в графике 24/ 4 дня с теми же показаниями.    Ocella содержит 3 мг дроспиренона и 30 мкг этинилэстрадиола на таблетку и принимается ежедневно.

Кроме того, дроспиренон входит в состав формул для мониторинга симптомов менопаузы с использованием 0,5 мг DRSP и 1 мг эстрадиола в день при пероральном применении (препарат Анжелик, был выведен на рынок в США в 2007 году).

Что это за гормон, разобраться удалось. Основное его назначение – это подавление овуляции. Поэтому применять препараты стоит тем женщинам, которые не планируют беременность. Однако стоит помнить, что и побочные явления имеет дроспиренон. В каких контрацептивах присутствует гормон? Достаточно во многих. Перед использованием противозачаточных таблеток стоит тщательно изучить инструкцию.

источник

Фармакокинетика

При пероральном приеме Дроспиренон имеет приблизительно 76% биодоступность. Он не связан с глобулином, связывающим половые гормоны или глобулином, связывающим кортикостероиды, а связан с другими белками сыворотки. Метаболиты не являются биологически активными, обнаруживаются в моче и кале и полностью выводятся из организма в течение 10 дней.

Благодаря тому, что данное вещество обладает ярко выраженными антиандрогенными свойствами, оно благоприятно влияет на течение андрогензависимых заболеваний, таких как акне, алопеция и себорея. Дроспиренон стимулирует выведениеионов натрия и прочих жидкостей из организма, вследствие чего нормализуется артериальное давление, спадает отечность и болезненность в молочных железах, снижается масса тела.

Читайте также:

Вертельный бурсит тазобедренного сустава — Суставы

Клинические исследования показали, что уже после 4 месяцев применения лекарства систолическое давление снижается в среднем на 2-4 мм ртутного столба, а диастолическое — на 1-3 мм рт. ст., вес снижается на 1-2 кг. У женщин во время менопаузы значительно снижается вероятность возникновения рака толстой кишки, гиперплазии и рака эндометрия.

Синтетический гормон не обладает эстрогенной, андрогенной и глюкокортикостероидной активностью, не изменяет инсулинорезистентностьи реакцию организма на глюкозу. В процессе лечения препаратом у пациента снижается уровень холестерина в крови и ЛПНП, незначительно повышается концентрация триглицеридов.

После приема таблеток, содержащих Дроспиренон, активное вещество быстро и практически полностью усваивается организмом. Биологическая доступность вещества составляет порядка 75-85%. Параллельный прием пищи не оказывает влияния на фармакокинетику препарата. Концентрация лекарства в плазме крови снижается двухфазно, период полувыведения составляет 35-40 часов. При систематическом, ежедневном приеме равновесная концентрация средства наблюдается через 10 суток.

У средства большая степень связывания с белками плазмы (сывороточный альбумин) – порядка 95-97%. Основные метаболиты гормона образуются, не затрагивая систему цитохрома Р450. Выводится препарат в форме метаболитов с калом и мочой, незначительная часть экскретируется в неизмененном виде.

Дроспиренон отличается от других синтетических прогестинов тем, что его фармакологический профиль в доклинических исследованиях показывает, что он ближе к натуральному прогестерону. Как таковой, он обладает мощным антиминералокортикоидными свойствами, противодействует эстроген-стимулированной активности ренин-ангиотензин-альдостероновой системы, и обладает мягкой антиандрогенной активностью. Антиминералокортикоидные свойства дроспиренона способствуют выведению натрия и предотвращают задержку воды.

Препарат – аналог спиронолактона, с молекулярной массой 366,5 и молекулярной формулой C24H30O3.

После приема внутрь дроспиренон всасывается быстро и почти полностью. C max действующего вещества в сыворотке крови составляет 38 нг/мл и достигается через 1-2 ч после однократного приема. Биодоступность составляет 76-85%. Одновременный прием пищи не влияет на биодоступность дроспиренона.

Дроспиренон связывается с альбумином сыворотки крови и не связывается с глобулином, связывающим половые гормоны (ГСПГ) или с глобулином, связывающим кортикоиды (ГСК). Всего 3-5% общей сывороточной концентрации дроспиренона существует в виде свободных стероидов. Индуцированное этинилэстрадиолом увеличение ГСПГ не влияет на связывание дроспиренона с сывороточными белками. Средний кажущийся V d дроспиренона составляет 3.7±1.2 л/кг.

Во время одного цикла лечения C ss max дроспиренона в плазме крови составляет около 70 нг/мл, достигается после 8 дней лечения. Концентрации дроспиренона в сыворотке крови увеличиваются приблизительно в 3 раза вследствие соотношения конечного T 1/2 и интервала дозирования.

После приема внутрь дроспиренон подвергается интенсивному метаболизму. Основные метаболиты в плазме крови — кислотная форма дроспиренона, образовавшиеся при раскрытии лактонного кольца, и 4,5-дигидро-дроспиренон-3-сульфат, оба образуются без участия системы Р450. Дроспиренон в малой степени метаболизируется CYP3А4 и способен ингибировать этот фермент, а также CYP1А1, CYP2С9 и CYP2С19 in vitro.

Читайте также:

Боль справа под ребрами сзади со спины сильная, ноющая, тянущая, острая при движении, вдохе. Причины и что делать

Т 1/2 дроспиренона с соответствующим снижением его концентрации в сыворотке крови после приема внутрь составляет 31 ч. Почечный клиренс метаболитов дроспиренона в сыворотке крови составляет 1.5±0.2 мл/мин/кг. Дроспиренон экскретируется только в следовых количествах в неизмененном виде. Метаболиты дроспиренона выводятся через кишечник и почками в соотношении около 1.2:1.4. T 1/2 метаболитов почками и через кишечник составляет около 40 ч.

C ss дроспиренона в плазме крови у женщин с почечной недостаточностью легкой степени тяжести (КК 50-80 мл/мин) была сравнима с соответствующими показателями у женщин с нормальной функцией почек. У женщин с почечной недостаточностью средней степени тяжести (КК 30-50 мл/мин) концентрация дроспиренона в плазме крови была в среднем на 37% выше, чем у женщин с нормальной функцией почек.

Порфирия.

Период беременности и грудного вскармливания. Тромбофлебит. Онкология молочных желез или органов репродуктивной системы. Кровянистые выделения из половых путей невыясненной этиологии. Почечная и печеночная недостаточность. Индивидуальная непереносимость дроспиренона.

Противопоказания для применения комбинации дроспиренон/этинилэстрадиол: наличие факторов риска возникновения венозной тромбоэмболии; наличие факторов риска развития артериальной тромбоэмболии; тяжелое заболевание печени (в т.ч. в анамнезе) до нормализации показателей функции печени; опухоль печени (в т.ч. в анамнезе);

КОК с дроспиреноном рекомендуются для защиты от нежелательной беременности женщинам репродуктивного возраста со следующими сопутствующими состояниями:

предменструальный синдром (ПМС);
андрогензависимые заболевания (в т. ч. угревая сыпь, себорея, поликистоз яичников);
предрасположенность к задержке жидкости в организме;
начальные периодические эпизоды повышения артериального давления;
дефицит фолатов.

В качестве заместительной гормональной терапии в постменопаузе вещество применяют по показаниям:

вазомоторные симптомы при климаксе;
профилактика остеопороза;
инволюция мочеполовых органов и кожи;
дисфория и депрессивные состояния.

Противопоказания для применения комбинации дроспиренона с эстрогенами:

непереносимость компонентов препарата;
тромбозы;
вагинальные кровотечения;
гормонозависимые злокачественные опухоли (в т. ч. рак молочной железы);
тяжелые заболевания печени и почек;
беременность;
лактация.

Принимать с осторожностью медикаменты с данным гормоном необходимо при эндометриозе, сахарном диабете, холестатическом синдроме, заболеваниях нервной системы.

Средство назначают:

в составе комплексной терапии для профилактики постменопаузного остеопороза ;
при необходимости проведения гормональной контрацепции у женщин с дефицитом фолатов или задержкой жидкости в организме;
в качестве заместительного гормонального лечения при климактерических расстройствах для устранения приливов, потливости и прочих вазомоторных симптомов;
при инволюционных изменениях мочеполового тракта у женщин с неудаленной маткой;
в сочетании с прочими синтетическими гормонами для контрацепции;
для контрацепции при тяжелом ПМС;
при тяжелой и умеренной форме угрей для контрацепции.

Лекарство противопоказано:

пациентам с аллергией на Дроспиренон;
при порфирии;
лицам со склонностью к образованию тромбов ;
при тяжелой печеночной недостаточности;
во время лактации;
при тромбоэмболии или тромбофлебите в тяжелой форме;
если у пациентки наблюдаются вагинальные кровотечения неизвестного происхождения;
при раке молочной железы или других половых органов;
беременным женщинам.

Дроспиренон обладает разнонаправленными свойствами: гестагенное, антиандрогенное, антигонадотропное, антиминералокортикоидное.

Его назначают при:

Контрацепции (в сочетании с другими гормонами)
Комплексной терапии для профилактики постменопаузного остеопороза
Климактерических расстройствах (устранение приливов, потливости)
Тяжелых симптомах ПМС
Лечении акне, угрей
Дефиците фолатов
Задержки жидкости в организме
Инволюционных изменениях мочеполового тракта (у женщин с неудаленной маткой)

Противопоказания

Аллергические реакции на дроспиренон
Порфирия
Склонность к образованию тромбов
Печеночная недостаточность
Лактация (период кормления грудью)
Вагинальные кровотечения неизвестного происхождения
Рак молочной железы (или половых органов)
Беременность
Тромбоэмболия или тромбофлебит

Побочные действия

Аллергия
Головокружение, головные боли
Артериальная гипертония
Отечность
Тромбофлебит, тромбы в венах сетчатки, тромбоэмболия легочной артерии или сосудов головного мозга
Калькулезный холецистит
Депрессия, апатия, сонливость, бессонница
Рвота, тошнота
Скачки веса
Снижение остроты зрения
Выделения из влагалища (кровянистые или необычной консистенции)
Снижение либидо
Хлоазма
Варикоз, судороги
Галакторея
Алопеция
Боль в молочных железах и набухание

Передозировка: симптомы

Тошнота
Рвота
Вагинальные кровотечения

Дроспиренон имеет разнообразные показания к применению, но в основном используется при лечении гормональных расстройств различного характера у женщин. Основные назначения вещества:

комплексное лечение остеопороза во время менопаузы;
терапевтические меры при остром течении климакса у женщин;
подавление депрессии, восстановление ночного режима при наступлении климакса;
контрацептивные меры для предохранения от наступления беременности;
лечение определённых гинекологических заболеваний.

Самостоятельное использование Дроспиренона запрещено, так как вещество может негативно повлиять на репродуктивную функцию женщины при неправильном применении и дозировке препарата, содержащего данный гормон!

аллергия по отношению к действующему веществу;
тромбоз;
кровотечения неопределённого типа;
тромбоэмболия;
беременность;
периодгрудного вскармливания;
дисфункция печени, почек;
онкология половых органов;
бронхиальная астма;
повышенное давление;
сахарный диабет;
эпилепсия;
нарушение кровообращения.

При наличии вышеописанных противопоказаний следует полностью исключить использование Дроспиренона и обратиться к врачу за рекомендацией и подбором подходящего препарата в сугубо индивидуальном случае.

Бесконтрольное применение гормона может привести к развитию побочных эффектов и негативных действий со стороны женской половой системы. Следует подробно рассмотреть возможные проявления после приёма вещества:

аллергические реакции (крапивница, кожный зуд);
головные боли и головокружения;
тошнота, рвота;
расстройство желудка;
возникновение депрессии;
нарушение массы тела;
изменения зрительной способности;
бессонница;
отсутствие или нарушение менструального цикла;
набухание молочных желёз;
появление доброкачественных образований в груди;
изменение показателей при исследовании вагинального мазка.

Изучение возможных побочных эффектов и противопоказаний Дроспиренона говорит о том, что применение гормона следует назначать лишь в случае острой необходимости, а самостоятельное лечение имеет негативные последствия!

Контрацепция; Контрацепция и лечение умеренной формы угрей (acne vulgaris) ; Контрацепция и лечение тяжелой формы предменструального синдрома (ПМС).

Препарат Джес противопоказан при наличии любого из состояний/заболеваний, перечисленных ниже. Если какие-либо из этих состояний/заболеваний развиваются впервые на фоне приема, препарат должен быть немедленно отменен. Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата Джес; Тромбозы (венозные и артериальные) и тромбоэмболии в настоящее время или в анамнезе ( в тч тромбоз глубоких вен, тромбоэмболия легочной артерии, инфаркт миокарда), цереброваскулярные нарушения;

Состояния, предшествующие тромбозу ( в тч транзиторные ишемические атаки, стенокардия) в настоящее время или в анамнезе; Выявленная приобретенная или наследственная предрасположенность к венозному или артериальному тромбозу, включая резистентность к активированному протеину С, дефицит антитромбина III, дефицит протеина С, дефицит протеина S, гипергомоцистеинемия, антитела к фосфолипидам (антитела к кардиолипину, волчаночный антикоагулянт);

Наличие высокого риска венозного или артериального тромбоза (см «Особые указания»); Мигрень с очаговыми неврологическими симптомами в настоящее время или в анамнезе; Сахарный диабет с сосудистыми осложнениями; Печеночная недостаточность и тяжелые заболевания печени (до нормализации показателей функции печени);

Опухоли печени (доброкачественные или злокачественные) в настоящее время или в анамнезе; Тяжелая почечная недостаточность, острая почечная недостаточность; Надпочечниковая недостаточность; Выявленные гормонозависимые злокачественные заболевания ( в тч половых органов или молочных желез) или подозрение на них. ;

Трисеквенс

Cилует Анжелик Дивина Клайра

Гормон Дроспиренон в контрацептивах: Анжелик , Анжелик Микро(с эстрадиолом ); Ярина , Даилла, Мидиана , Димиа , Джес , Видора, Модэлль Про, Симициа, Модэлль Тренд ( этинилэстрадиол ); Ярина Плюс , Джес Плюс ( этинилэстрадиол кальция левомефолинат).

Оба синтетических гормона относятся к препаратам последнего поколения. Они достаточно эффективны и обладают минимальным количеством побочных эффектов. Лекарственные средства, содержащие Гестоден , чаще назначают при дисменорее и для установки регулярного менструального цикла. Дроспиренон же целесообразно использовать для контрацепции, чтобы снизить выраженность ПМС, избавиться от акне , вывести лишнюю жидкость из организма. Необходимо помнить о повышенном риске развития тромбоэмболии и гиперкалиемии во время лечения Дроспиреноном.

13% — Ципротерон Этинилэстрадиол 10% —